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FITC标记的β淀粉样前体蛋白裂解酶2抗体淀粉样β肽的脑沉积是阿尔茨海默病的早期和关键特征，是唐氏综合征的常见并发症。淀粉样β肽是由淀粉样前体蛋白经2种蛋白酶水解裂解而产生的，其中一种是由该基因编码的蛋白质。这个基因定位到21号染色体的“临
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FITC标记的瘦素受体抗体瘦素受体（OB-R）是Ⅰ型细胞因子受体家族蛋白，与GP130、G-CSF受体、LIF受体具有明显的氨基酸序列同源性。OB-R转录物编码可溶性形式的受体。据报道，转录本主要在下丘脑区域中表达，以前被认为在体重调节中是
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FITC标记的ITPRIPL1蛋白抗体ITPIPR1是属于ITPRIP家族的555个氨基酸。ITPIPPL1是通过交替剪接事件产生的两种异构体表达的单通道I型膜蛋白。编码ITPPL1的基因映射到人类第2号染色体，第二个最大的人类染色体，由2
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FITC标记的ADCK4蛋白抗体AdCK4，AARF结构域包含激酶5，是I组胶原（纤维状胶原）的成员。这种蛋白质的功能尚不清楚。不知道它是否具有蛋白激酶活性以及它将磷酸化什么类型的底物（SER，THR或TYR）。有2个命名的异构体产生的选择
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FITC标记的细胞色素b5抗体由该基因编码的蛋白质是膜结合的细胞色素，其将铁血红蛋白（铁血红蛋白）还原为亚铁血红蛋白，这是硬脂酰辅酶A脱氢酶活性所必需的。该基因的缺陷是IV型遗传性高铁血红蛋白血症的一个原因。已经发现了三个编码不同亚型的转录
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FITC标记的HPS2蛋白抗体该基因编码一种蛋白质，可能在与黑色素体、血小板致密颗粒和溶酶体相关的细胞器生物发生中发挥作用。编码的蛋白是与支架蛋白网格蛋白相互作用的异四聚体AP-3蛋白复合物的一部分。该基因的突变与2型Helman氏综合征相关。发现了两个编码不同亚型的转录变体。[ RefSeq，2012月11日]
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FITC标记的5号染色体开放阅读框60抗体1亿8100万个碱基对编码约1000个基因，染色体5约为人类基因组DNA的6%。它通过ERCC8基因和家族性腺瘤性息肉病通过大肠腺瘤性息肉病（APC）肿瘤抑制基因与Cockayne综合征相关。Tre
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FITC标记的PAP1结合蛋白抗体该基因编码ATP依赖的染色质重塑复合物INO80的一个亚单位，INO80在DNA和核小体激活的ATP酶活性以及ATP依赖的核小体滑动中起作用。将该基因读入编码WW结构域结合蛋白1的相邻下游基因中，产生非编码
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FITC标记的RRP4蛋白抗体Rrp4和Sky7p是细胞质外体复合物的组分，它们与RNA螺旋酶Ski2p一起是降解脱脱脱烯化mRNA所必需的。RRP4需要3’至5’核酸外切酶活性，产生5.8S rRNA的3′端。RRP4还作为特异性锥虫外体复合体的亚基。
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FITC标记的锚蛋白重复结构域蛋白26抗体 锚蛋白是膜结合分子，在整合膜蛋白与基于血影蛋白的细胞骨架网络中发挥重要作用。锚蛋白基因突变导致严重的遗传性疾病，如致命性心律失常和遗传性球形红细胞增多症。AKRD26（锚蛋白重复结构域包含蛋白26
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