药物研发中的靶点识别与验证是现代药物发现流程中的环节，它决定了整个研发项目的起点与方向。所谓靶点是指药物可以结合并产生生物学效应的生物分子，常见的如蛋白质、DNA、RNA等。在药物研发中，靶点识别是通过多种技术手段筛选出与疾病密切相关的分子标靶，验证则是通过一系列实验手段确认该靶点是否在生理或病理条件下确实起到关键作用。药物研发中的靶点识别与验证不仅决定了药物开发的科学性和成功率，也直接影响药物的安全性和有效性。因此，它在新药发现、靶向治疗、个体化医疗、以及罕见病治疗等领域中具有广泛应用。当前，随着系统生物学、基因组学和蛋白质组学的发展，科学家可以在更大规模和更高维度上探索潜在靶点，提高筛选效率，减少试错成本。蛋白质作为最主要的药物作用对象，其表达、修饰和互作信息对于靶点的确定至关重要。在此背景下，蛋白质组学技术，尤其是质谱平台的广泛应用，极大地推动了药物研发中的靶点识别与验证的进程。

在实际操作中，药物研发中的靶点识别与验证主要分为两个阶段。第一阶段为靶点识别，包括基于已知机制的候选靶点挖掘、数据驱动的差异表达分析、网络生物学推断等策略。蛋白质组学方法，如差异表达蛋白筛选（DIA、TMT）、蛋白互作网络分析（Co-IP、AP-MS）、蛋白修饰组学（磷酸化、乙酰化等）等，已成为该阶段的核心技术手段。通过这些方法，研究者可以快速从复杂生物体系中锁定在疾病发生发展中起关键作用的蛋白质分子，作为潜在药物靶点。

第二阶段为靶点验证，即通过生物学实验或模型评估靶点的药物干预潜力。该阶段通常包括基因敲除/敲低、蛋白过表达、药物模拟干预、CRISPR筛选、功能细胞实验等方式。蛋白质组学同样在此阶段发挥作用，例如靶点激活后下游信号通路的变化、靶向结合的特异性评估等。质谱技术可以帮助识别靶点调控的蛋白组动态变化，评估药物与靶点的结合强度及其后续生物学效应。这样的验证过程不仅提升了靶点的可信度也为后续小分子筛选、抗体开发及临床前研究奠定坚实基础。可以说药物研发中的靶点识别与验证贯穿于新药研发的起步阶段，是推动药物精准化发展的关键一环。

近年来，越来越多的研究聚焦于“难成药靶点”，如蛋白-蛋白相互作用界面、非编码RNA调控位点等，进一步提升了靶点研究的挑战性和创新性。而这些前沿靶点的识别和验证，正依赖于多组学整合与高灵敏度质谱平台的协同应用。药物研发中的靶点识别与验证已经从传统的单一分析发展为跨学科交叉整合的综合体系，需要分子生物学、细胞生物学、计算生物学与蛋白质组学的高度协同。

百泰派克生物科技深耕蛋白质组学与精准医学领域，致力于为客户提供高效、专业、定制化的小分子药物靶点鉴定及验证服务。

百泰派克生物科技特色项目

一、蛋白测序

百泰派克生物科技使用Thermo公司新推出的Obitrap Fusion Lumos质谱仪及岛津公司埃德曼降解测序系统对蛋白质序列进行分析，提供基于质谱的蛋白测序分析服务，包括对蛋白质的氨基酸组成分析，N端测序，C端测序和全序列分析，以及基于埃德曼降解的蛋白质N端序列分析服务。对于未知理论序列的蛋白质，提供基于从头测序法的蛋白质从头测序服务，对蛋白序列进行分析。

※服务优势：

1.采用目前世界上先进的质谱仪器 Obitrap Fusion Lumos;

2.可实现对所测定靶蛋白序列 100% 的覆盖;

3.可测定蛋白N端多达 70个氨基酸序列;

4.可测定多种形式的样品: 蛋白溶液、PVDF 蛋白条带;

5.样品用量低: 蛋白样品仅需 5-10ug，即可完成检测;

6.测序不受N端封闭，PEC和和糖基化等N端修饰的影响。

二、蛋白质组学

百泰派克生物科技采用Thermo Fisher的Orbitrap Fusion Lumos质谱平台结合Nano-LC，提供定量蛋白质组学、靶向蛋白质组学、多肽组学、翻译后修饰蛋白组学等多种蛋白质组学分析服务。此外，百泰派克生物科技新推出基于timsTOF Pro的4D蛋白质组学服务，助力微量样本蛋白组学、大样本群医学及高通量修饰组学等研究工作。

※服务优势：

1 .高通量定量蛋白分析:多对照组大规模实验分析，发现新的生物标记物;

2.体内体外多种蛋白质标记方法，适用于分析组织、细胞、血液等多种样品;

3.质谱分析灵敏度高，实验结果重复度高;

4.可检测较低丰度蛋白，线性范围广;

5.专业生物信息学分析，分析更系统准确。

三、单细胞质谱流式技术分析

百泰派克生物科技采用Fluidigm质谱流式系统进行单细胞质谱流式技术分析，采用金属元素标记物（通常是金属元素标记的特异抗体）标记细胞表面和内部的分子，然后用流式细胞原理分离单个细胞，再用电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）分析单个细胞的原子质量谱，最后将原子质量谱数据转换为细胞表面和内部的信号分子表达量。

※服务优势：

1.技术先进，填补技术空白

采用金属标记抗体技术，避免了传统流式荧光通道少且易相互影响的问题。可在单细胞层面上对多种指标同时进行表征，百泰派克生物科技可做到同时检测51个目标蛋白。

2.分析数量大，成本较低

单细胞RNAseq受成本等因素限制，所有样本细胞汇总的分析数目一般在2x10^4个左右，而流式质谱技术一次（单样本）就可分析至少10^5的细胞，实现了数量级的提高，且成本不高于单细胞RNAseq。

3.应用前景大

①流式质谱结果可以给出细胞亚群的变化，在临床诊断、疾病机制研究等方面具有极大的研究前景；

②将金属标签技术与其他技术结合会有新应用方向。除常规蛋白外，质谱流式细胞技术还可用于蛋白翻译后修饰；

③可检测细胞存活率、细胞大小、mRNA转录子表达量、DNA合成速率以及蛋白酶活性等。

四、基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现

百泰派克生物科技的基于高精度质谱的免疫多肽组学分析及新抗原发现一站式解决方案包括我们专有的、高度敏感的免疫肽富集和鉴定方案。我们能够帮助您实现10,000个以上I型多肽和10,000个以上II型多肽的鉴定和识别。通过我们优化的高通量免疫多肽组学分析平台进行免疫肽组学分析，可从最小的样品材料中进行可重复的识别和定量。该服务可以应用于大规模的研究，旨在助力科研工作者寻找癌症、免疫疾病及传染病的解决方案，深入挖掘未知的靶标。

五、生物药物表征

百泰派克基于高分辨率质谱技术，MALDI TOF，高效色谱分离技术，提供一系列完善的生物药物分析方案，从蛋白质、多肽、抗体、疫苗等生物制品的氨基酸组成和一级结构分析，到产品变异性和纯度分析。旨在提供优质生物药物分析服务，帮助生物医药生产商提高生物药物品质。

百泰派克生物科技七大检测平台

百泰派克生物科技-生物制品表征，生物质谱多组学优质服务商

北京百泰派克生物科技有限公司致力于为生物/制药和医疗器械行业提供质量控制检测和项目验证等专业服务。公司实验室遵循NMPA、ICH、FDA和EMA等的法规和指导原则，通过CNAS/ISO9001双重质量体系认证，建立了完备的质量体系，数据冷热/异地备份，设备定期计量/期间核查，软件审计追踪，为客户提供一体化解决方案和技术服务，支持新药研发、药物申报注册和生产放行。

1.公司采用ISO9001质量控制体系，专业提供以质谱为基础的CRO检测分析服务；

2.获国家CNAS实验室认可，为客户提供符合全球药政法规的药物质量研究服务；

3.业务范围覆盖蛋白质组学、多肽组学、代谢组学、生物药物表征、单细胞分析、单细胞质谱流式、生信云分析以及多组学生物质谱整合分析等；

4.七大质量控制检测平台，满足您一站式服务需求；

5.服务3000+企业，10000+客户的选择；

6.致力于为您提供优质的生物质谱分析服务!

>>点击了解更多优质服务项目