蛋白质分子量测定_质谱分析_百泰派克生物
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ABPP基于点击化学的筛靶策略
ABPP（Activity-Based Protein Profiling）是在点击化学和LC-MS质谱基础上发展起来的小分子化合物靶点蛋白筛选技术。将小分子进行炔基标记后处理细胞，通过简便高效的点击化学反应，将结合上靶点蛋白的炔基小分子连接到带有叠氮的磁珠上，通过磁珠离心获取小分子靶向结合
SPIDER膜蛋白筛靶策略
细胞膜蛋白在物质运输、信号转导和细胞间识别等多种细胞功能中发挥着重要作用，与多种疾病的发生和发展密切相关，是小分子药物设计针对的主要靶点。细胞膜蛋白一般结构很复杂，具有多次跨膜结构，且需要磷脂双分子的支撑才能保持其原有构象和活性。小分子靶筛技术通常是在细胞裂解液水平上进行，获得的膜蛋白很难保
DARTS非标记筛靶策略
药物亲和反应靶向稳定性技术（Drug Affinity Responsive Target Stability，DARTS）是由美国University of California科研团队于2009年提出的。该方法操作简便，可适用于大多数小分子化合物。DARTS技术是基于蛋白的酶解稳定原理，
小分子高通量筛选
小分子高通量筛选用于识别和分析生物分子与化学小分子之间的相互作用。其核心任务在于通过自动化的流程和大规模的实验设计，快速识别出具有潜在生物活性的化合物。这一技术的应用领域极为广泛，涵盖了医学研究、农业科学、生物技术以及环境科学等多个方面。在医学研究中，小分子高通量筛选被广泛应用于药物开发。尤其是在癌
微生物组蛋白质组学
微生物组蛋白质组学旨在全面解析复杂微生物群落的蛋白质组成及其功能。微生物组指的是存在于特定环境中的所有微生物的集合，包括细菌、真菌、病毒等。这些微生物群体与宿主之间存在着复杂的相互作用，对宿主的健康、生态系统的平衡以及生物地球化学循环有着重要的影响。通过微生物组蛋白质组学的研究，科学家们可以深入了解
前列腺癌蛋白质组学
前列腺癌蛋白质组学是指应用蛋白质组学技术系统研究前列腺癌发生发展过程中蛋白表达谱的变化、调控机制及其与临床特征之间的关系。作为前列腺癌研究领域的分支，前列腺癌蛋白质组学通过大规模蛋白定量、翻译后修饰分析、蛋白互作网络构建等手段，深入揭示疾病的分子机制，并为早期诊断、生物标志物筛选、药物靶点发现和个体
生物标志物发现方法
生物标志物发现方法是识别和验证能够指示特定生物状态或疾病情况的生物分子的一系列技术和策略。这些标志物可以是基因、蛋白质、代谢产物甚至是完整细胞的变化。生物标志物发现方法包括基于基因组学、蛋白质组学、代谢组学以及生物信息学等多种技术。在基因组学方面，常用的方法有全基因组关联分析（GWAS）和下一代测序
冷冻电镜蛋白质结构
冷冻电镜蛋白质结构是指通过冷冻电镜（Cryo-Electron Microscopy, Cryo-EM）技术，在接近天然状态下解析蛋白质三维结构的研究方法。随着技术进步，冷冻电镜蛋白质结构已成为结构生物学的重要分支，特别是在解析大分子复合物、膜蛋白及柔性蛋白质方面显示出无可替代的优势。传统上X射线晶
蛋白质折叠测定
蛋白质折叠测定是一种研究蛋白质三维结构及其折叠过程的技术。蛋白质的生物学功能在很大程度上依赖于其正确的折叠方式，而错误折叠的蛋白质可能会导致细胞功能障碍，甚至与阿尔茨海默病、帕金森病、克雅二氏病等多种神经退行性疾病相关。因此，蛋白质折叠测定在结构生物学、蛋白质工程和疾病研究中具有重要的意义。蛋白质折